ABARCA BARRIGA, HUGO HERNAN
hugo.abarca@urp.edu.pe
PROFESOR-JEFE DE ANATOMÍA HUMANA II (NEUROANATOMÍA), FACULTAD DE MEDICINA HUMANA. UNIVERSIDAD NACIONAL ABAD DEL CUSCO (1998-2000). MIEMBRO DE LA SOCIEDAD AMERICANA DE GENÉTICA HUMANA Y MIEMBRO DE LA SOCIEDAD PERUANA DE GENÉTICA MÉDICA. PREMIO HIPÓLITO UNANUE DE LA MEJOR EDICIÓN CIENTÍFICA DE LA SALUD 2013 (CATEGORÍA MEDICINA) AL LIBRO "ATLAS DE DISMORFOLOGÍA PEDIÁTRICA". MÉDICO ASISTENTE DEL SERVICIO DE GENÉTICA DEL INSN-BREÑA 2004-2014 JEFE DEL SERVICIO DE GENÉTICA & EIM DEL INSN-BREÑA 2014-2017 MÉDICO ASISTENTE DEL SERVICIO DE GENÉTICA & EIM DEL INSN-BREÑA 2017-ACTUALIDAD. PROFESOR CONTRATADO DE LA UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR.
Ultima actualización: 21-10-2021
DOCENTE NOMBRADO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CATEGORÍA: AUXILIAR:
TIEMPO PARCIAL
TIEMPO PARCIAL
Estudios Realizados (Preparación acedémica y profesional)
| Tipo | Universidad / Institución | Año de graduación | Área de estudios | País |
|---|---|---|---|---|
| Bachiller Universitario | UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO | 2002 | BACHILLER EN MEDICINA HUMANA | PERU |
| Licenciatura | UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO | 2002 | MEDICO CIRUJANO | PERU |
| 2da Especialidad | UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS | 2009 | SEGUNDA ESPECIALIDAD EN GENETICA MEDICA | PERU |
| Maestria | UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS | 2018 | GENÉTICA | PERU |
| Doctorado | UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS | 2023 | MEDICINA | PERU |
Facultades y escuelas de la URP donde enseña:
| Facultad | Escuela | Desde | Hasta |
|---|---|---|---|
| Medicina Humana | Medicina Humana | 2017-1 | Actualmente |
Principales asignaturas a su cargo:
| Cursos | Escuela |
|---|---|
| Embriología y Genética | Medicina Humana |
Experiencia en Investigación
| Título | Año | Insititución | Publicada |
|---|---|---|---|
| Microdeleciones y microduplicaciones en cromosomas en niños con discapacidad mental, retraso del desarrollo psicomotor, problemas de conducta, trastornos del lenguaje y dismorfias atendidos en el Instituto Nacional de Salud del Niño, 2016-2017. | 2018 | INSN | Si |
| Características epidemiológicas y etiológicas de la hipotonía y las anomalías congénitas en recién nacidos en Cusco | 2018 | Instituto Nacional de Salud del Niño | Si |
| Herramientas Moleculares diagnósticas de las alteraciones genéticas asociadas a la fibrosis quística como un modelo de biotecnología médica | 2013 | INSN | Si |
Publicaciones Originales
| Título | Tipo | Año | Lugar | Editorial | Autor / Coautor |
|---|---|---|---|---|---|
| ATLAS DE DISMORFOLOGÍA PEDIÁTRICA | Libros | 2012 | LIMA | INSN | AUTOR |
Artículos de investigación o ensayos en revistas especializadas
| Título del artículo | Año de publicación | Título de la revista | Lugar |
|---|---|---|---|
| Variantes en el número de copias en trastornos del neurodesarrollo, síndrome malformativo y talla baja en Perú | 2020 | Acta Médica Peruana | Perú |
| High prevalence of congenital generalized lipodystrophy in Piura, Peru | 2020 | Intractable Rare Dis Res | Japón |
| Peruvian Newborn Male with 3p13 Deletion Syndrome Encompassing the FOXP1 Gene: Review of the Literature | 2020 | J Pediatr Genet. | Alemania |
| GATAD2B Gene Microdeletion Causing Intellectual Disability Autosomal Dominant Type 18: Case Report and Review of the Literature. | 2019 | Mol Syndromol | Suiza |
| Homozygous Deletion of the CFTR Gene Caused by Interstitial Maternal Isodisomy in a Peruvian Child with Cystic Fibrosis | 2019 | J Pediatr Genet | Alemania |
| Factores de riesgo en las enfermedades genéticas | 2018 | Acta Médica Peruana | Perú |
| A novel ASPH variant extends the phenotype of Shawaf-Traboulsi syndrome | 2018 | Am J Med Genet A | EEUU |
| Genetics and genomics in Peru: Clinical and research perspective | 2018 | Mol Genet Genomic Med | EEUU |
| Williams-Beuren syndrome in diverse populations | 2018 | Am J Med Genet A | EEUU |
| Novel contiguous gene deletion in peruvian girl with Trichothiodystrophy type 4 and glutaric aciduria type 3 | 2018 | Eur J Med Genet | Países Bajos |
| Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: Characterization of disease variants | 2018 | Neurology | EEUU |
| Chromosomal microarray analysis in peruvian children with delayed psychomotor development or intellectual disability] | 2017 | Rev Peru Med Exp Salud Publica. | Perú |
| NOONAN SYNDROME IN DIVERSE POPULATIONS | 2017 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS | EEUU |
| FRECUENCIA DE LAS MUTACIONES MÁS COMUNES DEL GEN CFTR EN PACIENTES PERUANOS CON FIBROSIS QUÍSTICA MEDIANTE LA TÉCNICA ARMS-PCR | 2017 | Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública | PERÚ |
| A Peruvian Child with 18p-/18q Syndrome and Persistent Microscopic Hematuria | 2017 | J Pediatr Genet | Alemania |
| SÍNDROME H: PRIMER CASO PEDIÁTRICO REPORTADO EN AMÉRICA LATINA | 2016 | REVISTA CHILENA DE PEDIATRÍA | CHILE |
| MICRODUPLICATIONS ENCOMPASSING THE SONIC HEDGEHOG LIMB ENHANCER ZRS ARE ASSOCIATED WITH HAAS-TYPE POLYSYNDACTYLY AND LAURIN-SANDROW SYNDROME | 2014 | CLINICAL GENETICS | REINO UNIDO |
| OCULAR PTERYGIUM--DIGITAL KELOID DYSPLASIA | 2014 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS | EEUU |
| LEUCOENCEFALOPATÍA MEGALENCEFÁLICA CON QUISTES SUBCORTICALES (ENFERMEDAD DE VAN DER KNAAP) | 2013 | REVISTA CUBANA DE PEDIATRÍA | CUBA |
| Síndrome Pai | 2010 | Revista Peruana de Pediatría | Perú |
| VARÓN XX | 2005 | REVISTA DEL CURPO MEDICO DEL HNGAI | PERU |